کارآیی بالای جداسازی پروتوپلاست از کشت های آزمایشگاهی و ریشه های کرکی Maesa lanceolata ثابت شد که کشت های آزمایشگاهی گیاه طبی Maesa lanceolata ، کشت مادۀ گیاهی برای تولید پروتوپلاست ها را امکان پذیر می سازد. کشت های کالوز بااستفاده از برگهای گردآوری شده ازکشتهای شاخه و رئوس ریشۀ متعلق به کشت ریشه های کرکر دار که به محض تغییر شکل Agrobacterium rhizogenes بدست آمده بودند، آغاز شد. برای ایزوله سازی پروتوپلاست ها، مادۀجداکشت متفاوت M. lanceolata درمعرض یک ترکیب آنزیمی حاوی 1.5% سلولاز، 0.5% macerozyme R-10 و 0.5 M مانیتول قرار داده شد. حدود 6 x 106 پروتوپلاست با وزن تر g-1 از مادۀ برگ بدست آمد و 5 x105 پروتوپلاست با وزن تر g-1 ازکالوز بدست آمد. برای دستیابی به مقدار زیاد پروتوپلاست های ریشۀ کرکدار، کشت ها از قبل با اکسین اسید ایندول-3- بوتریک (IBA) تیمار شد. این اسید باعث شکل گیری رئوس جدید ریشه میشود.با استفاده ازرئوس برش داده شدۀ ریشه به عنوان مادۀآغازین، 8 x 105 پروتوپلاست با وزن تر g-1 برای هرآماده سازی فراهم شد.روش ایزوله سازی پروتوپلاست باعث میشود که مطالعات بیشتری در مورد تغییر شکل و ترکیب پروتوپلاست های M. lanceolata انجام گیرد. کلید واژه ها: Maesa lanceolata، محافظت آزمایشگاهی، کشت بافت، ایزوله سازی(جداسازی) پروتوپلاست)
عنوان اصلی مقاله: PROPAGATION OF CLEOME SPINOSA JACQ. THROUGH TISSUE CULTURE ترجمه فارسی عنوان: تکثیر CLEOME SPINOSA JACQ از طریق کشت بافت تعداد صفحات انگلیسی: 8 صفحه تعداد صفحات ترجمه فارسی: 14 صفحه
کشت بافت گیاه دارویی آلوئه ورا L. پایان نامه ای توسط " آقای دیواکار آگاروال "شماره ردیف: 3010108ارائه شده در تحقق بخشی از شرایط لازم برای اخذ درجه کارشناسی ارشد در رشته بیوتکنولوژی .حوزه بیوتکنولوژی و علوم زیست محیطی ، موسسه فنی و مهندسی " تاپار " . ( تصویب شده دانشگاهی ) .پاتیالا – 147004 چکیدهترکیب آسیاب شده ی گیاه آلوئه ورا یک ترکیب گیاهی دارویی مهم است و در صنعت مواد دارویی و مواد آرایشی و بهداشتی کاربرد جهانی دارد . اگرچه گیاه آلوئه در حالت طبیعی خود از نظر گیاهی قلمه زده می شود ولی میزان قلمه زنی ها برای برآورد تقاضای کاشت موادی با کیفیت بالا برای کشت تجاری ، بسیار پایین است . روش افزایش تدریجی برای انتخاب آلوئه ورا توسط روش گوشه شاخه ای با استفاده از نوک جوانه ها بعنوان ریز نمونه استاندارد شده بود . کشت جوانه ها در محیط کشت حاوی 0.2 میلی گرم BA همراه با 0.2 میلی گرم lBA آغاز شدند. حداکثر افزایش جوانه ها در طیّ 28 روز کشت، در محیط کشتی حاوی 1.0 میلیگرم BA همراه با 2.0 میلیگرم lBA بدست آمد . افزایش جوانه در محیط کشت مایع با ترکیب مشابه بهتر بود . اسید سیتریک نیز با افزایش جوانه افزایش یافت . حداکثر میزان 5 افزایش تدریجی جوانه ها با اسید سیتریک ( 10 mg/L ) در محیط کشت بدست آمد . صد در صد ریشه زایی ریز جوانه ها بر روی هورمون رشد بافتی گیاه ایجاد شد – که خارج از محیط کشت بود . گیاهان بازسازی شده بعد از عمل سفت شدگی به خاک منتقل شدند و آنها بقاء 85% را نشان دادند . گیاهان بازسازی شده از نظر ساختاری شبیه به گیاهان کنترل شده هستند .