پزشکی 43. بازارایی اپی ژنتیکی کروماتین: بررسی تمایز درمان تومورسلول های بنیادی مزانشیمی و سارکوماها

بازارایی اپی ژنتیکی کروماتین: بررسی تمایز درمان تومورسلول های بنیادی مزانشیمی و سارکوماها
چکیده:تومورهای سرطانی, تومورهای بدخیم مزانشیمی مشتق از بافت های رابط هستند(مانند چربی, استخوان و غضروف).کنترل مناسب حفاظت از سلول های بنیادی علیه تمایز یافته به توسعه ی بافت رابط نرمال اجازه می دهد. نظریه های فعلی اظهار میکنند که از دست دادن این کنترل بواسطه ی جمع اوری آسیب ژنی در MSCS   (  ( mesenchymal stam cellsدرسطوح مختلف در فرایند تمایز به توسعه ی تومورهای سرطانی شامل تومورهای سرطانی تمایز نیافته درجه ی1  می پردازد[1].            شروع تمایز سلول های بنیادی اکثرا مربوط به تغییر حالت ژن است که بستگی به بازآرایی کروماتین دارد [2و3].عوامل بازآرایی اپی ژنتیک کروماتین برای القای سلول سرطان تمایز یافته نشان داده شده است و اینک برای درمان سرطان استفاده بالینی شده است . این مقاله به اهمیت بازآرایی اپی ژنتیک کروماتین در زمینه سلولهای بنیادی مزانشیمی توده سرطانی ژنتیکی تومور و تمایز درمانی متمرکز خواهد بود. 

پزشکی 45. منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر

منشا تکاملی ژنهای پدر و مادر
چکیده تکامل ‍‍ژن اساسا از مدتها پیش به عنوان مکانیسم های تکراری و بازآرایی شناخته شده است. هر اصل و نسب تکاملی ژن های پدر و مادری را فرا می گیرد که فاقد کروموزوم های همولوگ در اصل و نسب دیگرند و نیز باید به این نکته اشاره نمود که منشأ تکاملی به درستی شناخته نشده است. ‍ژن های پدر و مادر از فرآیندهای تکراری و بازآرایی حاصل از واگرایی سریع ایجاد می شوند. اما، تکامل نو حاصل از نواحی ژنومی بدون کدگذاری به عنوان یک مکانیزم مهم دیگری شناخته شده است. این فرآیند برای فرآهم آوردن مواد خام جهت تکامل عملکردهای جدید ژن در نظر گرفته می شود. حمایت پرشور Susumu اوهنو از ژن و ژنوم تکراری به عنوان مکانیزم اصلی برای ایجاد منشأ تکاملی از مدتها پیش در زمینه ی ایجاد ژن مطرح بوده است. در این رابطه، مدلی توسط François Jacob شرح داده شد که او یک تکامل مصنوعی شبیه سازی نمود و به این نتیجه رسید که ایجاد توالی های نوکلئوتیدی کاملا جدید نمی تواند در ایجاد اطلاعات جدید اهمیت داشته باشد. در یک پژوهش برجسته، کینگ و ویلسون به این نکته اشاره نمودند که تضاد کامل میان نرخ تکامل مولکولی و ارگانیسمی در شیوع تغییرات متداول و نه تکامل عملکردهای جدید ژن در اصل و نسب متغیر رشد می یابد. بسیاری از پیش گویی هایی حاضر توسط داده های حاصل مورد تأیید واقع شده اند. 

پزشکی 4. کروموزوم

کروموزوم 
چکیدهاین دو گروه از امینو اسید دارای ویژگی های خاص یکسانی می باشند. به نظر می رسد گروه کاهشی اولین امینو اسید برای ادغام در کدهای ژنتیکی باشد.در حالی که گروه های جمع آوری شده دیگر بعد ها در این کد وارد می شوند. بنابراین تمام ژنوم ها به نظر می رسد اکثر امینو اسید های جدیدتر را به هزینه امینو اسید های قدیمی در فرآیندی که 3.4 میلیارد سال پیش شروع شده و تا حالا ادامه یافته است جمع آوری می کند.با بررسی دقیق تبدیل امینو اسید به ژن یک گروه آلمانی به رهبری وانت پابو به بررسی تکامل ژن گیرنده حسی در 19 پستاندار به علاوه موش ها پرداختند. به طور ویژه ای آن ها به بررسی ژن های گیرنده حسی پرداختند. به طور تصادفی آن ها 100 نمونه از ژن های مربوط به هر ژنوم انتخاب کرده و به ترسیم درصدی از ژن های نمونه  که در شکل 3.5 نشان داده شده پرداختند. 

پزشکی 54. درمان ویتیلیگو با ultraviolet B و ویتامین ها

درمان ویتیلیگو با ultraviolet B و ویتامین ها
دکترفیلیپ دان،دکتر اورل لوگا،دکتر آنه داکو و کاتلین هاردیک
چکیده:Backgroundدر حالی که psoralen plus ultraviolet A (PUVA) خوراکی همچنان فراگیرترین مدالایتۀ درمانی ویتیلیگو است،گزارشات اخیر نشان داده است که ultraviolet B (UVB) باندباریک، رپیگمنتاسیون معنی دار را نیز تحریک می کند.ما در این مطالعه اثربخشی UVB باندپهن بر ویتیلیگوی پیش رونده و فعال را در بیمارانی که طی چند ماه(12 ماه یا بیشتر) در مطب پیگیری شده بودند ارزیابی کردیم. این بیماران باوجود درمان،همچنان با دپیگمنت مواجه بودند. 

پزشکی 29. محتویان فنولی، فعالیت آنتی اکسیدانی و آنتی میکروبی عصاره های Papaver rhoeas L. جنوب شرقی صربستان

محتویان فنولی، فعالیت آنتی اکسیدانی و آنتی میکروبی عصاره های Papaver rhoeas L. جنوب شرقی صربستان
کل محتویات فنولی و فلاونوئید عصاره های مختلف Papaver rhoeas L. بررسی و آزمایش شد. محتوی بالای کل ترکیبات فنولی (9.73 - 19.91 mg GAE/g گلبرگ های تازه) و کل فلاونوئیدها (7.904 - 11.45 mg QE/g گلبرگ های تازه) آزمایش شد. رنگدانۀ قرمز موجود در گل های P. rhoeas L. ناشی از آنتوسیانین ها بود که به عنوان آنتی اکسیدان های طبیعی عمل می کند.محتوی آنتی سیانین های موجود در عصاره بررسی شده بسیار یکپارچه میباشد و از 4.72 تا 5.193 mg سیانیدین-3-o- گلوکوزید /g گلبرگ های تازه می باشد. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های مختلف بااستفاده از روش طیف سنجی و بوسیلۀ قابلیت  scavenge 1،1- دی فنیل-2- پیکریل هیدرازیل (DPPH) توسط عصاره آزمایش شد.تمام عصاره های آزمایش شده فعالیت scavenging قوی- یعنی بیش از 80%- بر علیه رادیکال های DPPH نشان دادند. کل محتویات فلاونوئیدی و فنولی با درصد scavenging فعالیت سنجش DPPH ( ضریب همبستگی برآورد شده به ترتیب R2 = 0.965  و 0.752) ارتباط داشتند.عصارۀاتانول P. rhoeas L. ، فعالیت آنتی میکروبی بر علیه مخمر Candida albicans و تمام باکتریهای آزمایش شده  به جزء Bacillus subtilis را نشان داد.این مقاله نشان می دهد که عصاره های بررسی شدۀ گیاه P. rhoes L. به عنوان عاملان آنتی میکروبی و آنتی اکسیدانی کاربرد بالقوه می توانستند داشته باشند. 

کلید واژه ها: Papaver rhoeas L.، محتوی فنولی، محتوی فلاونوئید، فعالیت آنتی اکسیدان، فعالیت آنتی باکتریایی.